Thông báo về việc xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2

(iadok.gialai.gov.vn) - Ngày 03 tháng 10 năm 2025, Sở Y tế tỉnh Gia Lai ban hành công văn số 2920/SYT-NYD về việc xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2, Ban biên tập thông tin đến các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn xã như sau:

Thực hiện Công văn số 1500/YDCT-QLHN ngày 01/10/2025 của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền về việc xử lý vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế vi phạm chất lượng mức độ 2 (đính kèm). Sở Y tế tỉnh Gia Lai đề nghị các đơn vị triển khai các nội dung sau:

1. Thu hồi trên phạm vi toàn tỉnh lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế do Công ty cổ phần Dược liệu Việt Nam sản xuất (số đăng ký: VCT-00013-20; số lô: 1020525; ngày sản xuất: 05/05/2025; hạn dùng: 05/05/2027; địa chỉ: Khu 8, xã Phù Ninh, tỉnh Phú Thọ)

Lý do thu hồi: Không đạt chỉ tiêu Định lượng Anthraquinon kết hợp (vi phạm chất lượng mức độ 2).

2. Các cơ sở khám, chữa bệnh; các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh: Không mua, bán hoặc sử dụng lô vị thuốc cổ truyền Hà thủ ô đỏ chế nêu trên; Tiến hành thu hồi trả về nhà cung ứng, phân phối thuốc theo quy định (nếu có); Khi phát hiện lô vị thuốc cổ truyền trên lưu hành trên thị trường, đề nghị thông báo ngay đến Sở Y tế và các cơ quan liên quan để kịp thời kiểm tra, xử lý theo quy định.

3. Phòng Nghiệp vụ Dược: Phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn; xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định hiện hành. Tổng hợp kết quả thực hiện và báo cáo về Cục Quản lý Dược và Lãnh đạo Sở theo quy định.

4. Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm tỉnh: Tăng cường lấy mẫu để kiểm tra chất lượng thuốc, vị thuốc cổ truyền lưu hành trên địa bàn tỉnh; báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện tới Sở Y tế và cơ quan chức năng liên quan.

5. Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh: Phối hợp các cơ quan truyền thông tin tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân chỉ mua/bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua/bán thuốc không đảm bảo chất lượng, không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về hoạt động sản xuất, kinh doanh thuốc không đảm bảo chất lượng, thuốc không rõ nguồn gốc tới cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan tại địa phương.

6. Đề nghị Ủy ban nhân dân các xã, phường sao gửi Công văn này cho các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn quản lý, đồng thời giám sát các cơ sở thực hiện.